Notre équipe CanCHECK-DT1 a rassemblé ces ressources pour vous accompagner tout au long de votre parcours de dépistage. Ce programme de dépistage s'inscrit dans le cadre d'une étude de recherche, et la participation est entièrement volontaire. Le programme propose deux parcours :
- 1
Score de risque génétique (SRG)
- 2
Dépistage des auto-anticorps (AC)
Sur cette page, vous trouverez des informations utiles pour la suite de votre parcours, notamment l'interprétation de vos résultats et les prochaines étapes. Si vous avez des questions, nous sommes là pour vous aider.
Parcours du score de risque génétique (SRG)
Pour les bébés âgés de moins de 6 mois au moment où ils ont commencé à participer à CanCHECK-DT1

Décider de s'inscrire au parcours SRG
- Aide à la décision: Cet outil vous explique ce qu'est le diabète de type 1, comment fonctionne le dépistage et ce que cela pourrait signifier pour votre enfant. Il est conçu pour vous aider, vous et votre famille, à décider si participer au programme vous semble être une bonne décision.
- Feuille de parcours de la voie SRG : Un aperçu visuel simple des principales étapes du programme, pour que vous puissiez voir en un coup d'œil ce qui vous attend.
Obtenir vos résultats du SRG
- Rapport sur les résultats indiquant un risque accru: Voici un exemple de rapport illustrant ce que vous recevriez si le score de risque génétique de votre enfant indiquait qu’il présente un risque accru.
- Rapport sur les résultats indiquant un risque moins élevé: Voici un exemple de rapport illustrant ce que vous recevriez si le score de risque génétique de votre enfant indiquait qu’il ne présente pas un risque accru.
Comprendre la signification de vos résultats au test SRG
- Diapositives du webinaire (à venir): Les parents des bébés présentant un risque génétique accru seront invités à participer à une séance avec un(e) conseiller(-ère) génétique. Cette présentation vous explique en détail ce que signifie le score de risque génétique, vous informe sur le dépistage des auto-anticorps et vous donne un aperçu du diabète de type 1. Elle a pour but de vous aider à mieux comprendre les résultats de votre enfant et leur signification éventuelle, et vous offre l’occasion d’échanger avec le/la conseiller(-ère) génétique, qui pourra répondre à vos questions.
Décider de poursuivre les tests de dépistage des auto-anticorps
- Brochure préliminaire sur le dépistage des auto-anticorps (parcours SRG): Un document d'information expliquant en quoi consiste le dépistage des auto-anticorps et à quoi s'attendre. Cette ressource s'adresse aux familles suivant le parcours « Score de risque génétique » qui se préparent à franchir cette nouvelle étape.
- Aide à la décision (à venir): Cet outil explique en quoi consistent les tests de dépistage des auto-anticorps et ce que cela pourrait signifier pour votre enfant après un résultat indiquant un risque génétique accru. Il a pour but de vous aider, vous et votre famille, à comprendre cette prochaine étape.
À noter : Si vous décidez de procéder au dépistage des auto-anticorps, vous resterez dans le parcours « Score de risque génétique » (SRG) , puisque c’est par là que vous avez commencé. Cela permet à notre équipe de s’assurer que vous continuez à bénéficier du soutien dont vous avez besoin à chaque étape.
Comprendre les résultats de votre test d'auto-anticorps
- Rapport indiquant l'absence d'auto-anticorps: Un exemple des résultats communiqués aux parents lorsqu'aucun auto-anticorps n'est détecté, avec une explication de ce que cela signifie et des étapes à suivre.
- Brochure secondaire sur le dépistage des auto-anticorps: Un guide simple pour comprendre les résultats (0, 1 ou 2 auto-anticorps ou plus), ce qu’ils peuvent signifier quant au risque pour votre enfant, ainsi que les symptômes du diabète de type 1 à surveiller.
Choisir le suivi médical du diabète de type 1
- Aide à la décision (à venir): Ce document concis explique comment fonctionne le suivi des enfants présentant au moins deux auto-anticorps, ainsi que l'accompagnement proposé dans le cadre de ce programme. Il vous aide à déterminer si un suivi régulier semble adapté à votre famille.
Parcours de dépistage des auto-anticorps (AC)
Pour les enfants âgés de 18 mois à 11 ans et 9 mois au moment où ils ont commencé à participer à CanCHECK-DT1

Décider de participer au parcours AC
- Aide à la décision (à venir): Cet outil vous explique ce qu'est le diabète de type 1, comment fonctionne le dépistage et ce que cela pourrait signifier pour votre enfant. Il est conçu pour vous aider, vous et votre famille, à décider si participer au programme vous semble être une bonne décision.
- Feuille de parcours de la voie AC : (à venir): Un aperçu visuel simple des principales étapes du programme, pour que vous puissiez voir en un coup d'œil ce qui vous attend.
- Brochure préliminaire sur le dépistage des auto-anticorps (parcours AC): Un document d'information qui explique en quoi consiste le test de dépistage des auto-anticorps et à quoi s'attendre.
Prélever un échantillon de sang du doigt de votre enfant à la maison
- Fiche d'instructions (à venir): Des instructions écrites étape par étape, accompagnées d'images, pour vous guider dans le prélèvement d'un échantillon de sang séché chez vous.
- Vidéo explicative (à venir): Une vidéo de démonstration expliquant comment réaliser le test par piqûre au doigt chez soi, mettant en scène un adulte et un enfant.
Comprendre les résultats de votre test d'auto-anticorps
- Rapport indiquant l'absence d'auto-anticorps: Un exemple des résultats communiqués aux parents lorsqu'aucun auto-anticorps n'est détecté, avec une explication de ce que cela signifie et des étapes à suivre.
- Brochure secondaire sur le dépistage des auto-anticorps: Un guide simple pour comprendre les résultats (0, 1 ou 2 auto-anticorps ou plus), ce qu’ils peuvent signifier quant au risque pour votre enfant, ainsi que les symptômes du diabète de type 1 à surveiller.
Choisir le suivi médical du diabète de type 1
- Aide à la décision (à venir): Ce document concis explique comment fonctionne le suivi des enfants présentant au moins deux auto-anticorps, ainsi que l'accompagnement proposé dans le cadre de ce programme. Il vous aide à déterminer si un suivi régulier semble adapté à votre famille.
Avez-vous toujours des questions ?
Vous pouvez nous appeler gratuitement au +1 (866)-813-5190 pour parler à un membre de notre équipe du lundi au vendredi, de 9 h à 17 h (heure de l'Est). Vous pouvez également nous envoyer un courrier électronique à l'adresse cancheckt1d@cheo.on.ca.
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